Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial адгезиного, f4ac (k88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987p) fimbrial адгезиного, ЛТ анатоксина - Имунологични - Прасета (свинчета и свине майки) - За пасивна имунизация на свинете активна имунизация свине-майки / ремонтни прасета за намаляване на смъртността и клинични признаци като диария, поради enterotoxicosis на новороденото в първите дни от живота, причинени от факта, e. които експресират фимбриалните адхезини f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (К99) или f6 (987Р).

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо - Диуретици, - jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (adpkd) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - сунитиниб - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Антинеопластични средства - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - пегинтерферон бета-1а - Множествена склероза - Иммуностимуляторы, - Лечение на пристъпно ремитентна множествена склероза при възрастни пациенти.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - Грипна хиперплазия на лимфните възли - Имуносупресори - sylvant е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на мултицентрична Кастелман (mcd, които са на човешкия имунодефицитен вирус (hiv) отрицателни и човешки herpesvirus-8 (hhv-8) отрицателни.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - невробластом - Антинеопластични средства - qarziba е показан за лечение на нейробластомы висок риск при пациенти на възраст от 12 месеца и по-горе, които преди това са получавали индукционную химиотерапия и постигнат поне частичен отговор, след миелоаблативной терапия и трансплантация на стволови клетки, както и пациенти с анамнеза за рецидивиращи или продължителна нейробластомой, с или без остатъчна болест. Преди лечението на рецидивирания невробластом, всяко активно прогресиращо заболяване трябва да се стабилизира чрез други подходящи мерки. При пациенти с пристъпно/продължителна форма на заболяване и при пациенти, които не са постигнали пълен отговор след първа линия терапия, qarziba трябва да бъде съчетана с интерлейкином 2 (il 2).

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - Неподходящ синдром на adh - Диуретици, - Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (siadh).

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - тегафур, gimeracil, oteracil - Стомашни неоплазми - Антинеопластични средства - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Uniunea Europeană - bulgară - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - Антиеметични и antinauseants, - Предотвратяване на забавено гадене и повръщане, свързано със силно и умерено еметогенна химиотерапия при рак при възрастни. varuby се дава в състава на комплексната терапия.